Bovela is a veterinary vaccine that contains two types of a modified live bovine viral diarrhoea (BVD) virus (BVDV-1 and BVDV-2). It is available as a lyophilisate (freeze dried powder) and solvent for injection Der neue BVD-Impfstoff Bovela® bietet dank der L2D-Technologie (live double deleted) einen wirksamen und sicheren Schutz gegen BVDV Typ 1 und zusƤtzlich BVDV Typ 2. Mit nur einer Impfung (one shot) bietet BovelaĀ® ganzjƤhrigen Schutz ā bei allen Rindern ab 3 Monaten; mƶglichst 3 Wochen vor der Besamung impfen, um den Schutz über die gesamte TrƤchtigkeitsdauer sicherzustellen. Das bedeutet, die Geburt von PI- KƤlbern aufgrund transplazentarer Infektion kann effektiv verhindert werden, wenn rechtzeitig 3 Wochen vor der Besamung geimpft wird. Auch die Impfung ganzer Herden unabhƤngig vom Reproduktionsstatus ist fallweise nach Ƥrztlichem Ermessen mƶglich.
Bovela
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELSĀ Bovela
Bovela Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNGĀ Bovela
Jede Dosis (2 ml) enthƤlt:
Lyophilisat:
Wirkstoffe
BVDV*-1, lebend, modifiziert, nicht zytopathogen, Ausgangsstamm KE-9: 104,0Ā ā 106,0GKID50**
BVDV*-2, lebend, modifiziert, nicht zytopathogen, Ausgangsstamm NY-93: 104,0Ā ā 106,0GKID50**
* Bovines Virusdiarrhoe-Virus
** Gewebekulturinfektiƶse Dosis 50%
Die vollstƤndige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lƶsungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Lyophilisat: Cremefarben ohne Fremdstoffe
Lƶsungsmittel: Klare, farblose Lƶsung
Aktive Immunisierung von Rindern ab einem Alter von 3 Monaten zur Reduktion von Hyperthermie und zur Minimierung der durch BVD-Viren (BVDV-1 und BVDV-2) verursachten Abnahme der Leukozytenzahl sowie zur Reduktion von Virusausscheidung und VirƤmie, verursacht durch BVDV-2.
Aktive Immunisierung von Rindern gegen BVDV-1 und BVDV-2 zur Verhinderung der Geburt persistent infizierter KƤlber verursacht durch transplazentare Infektion.
Einsetzen der ImmunitƤt: 3 Wochen nach der Immunisierung
Dauer der ImmunitƤt: 1 Jahr
4.3 Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Ćberempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart Bovela
Nur gesunde Tiere impfen.
Um den Schutz von Tieren sicherzustellen, die in einen Bestand eingebracht werden, in dem BVDV zirkuliert, muss die Impfung 3 Wochen vor dem Einbringen abgeschlossen sein.
Die wichtigsten MaĆnahmen bei der Eradikation der Bovinen Viralen Diarrhoe (BVD) sind die Identifikation und das Ausmerzen persistent infizierter Tiere. Die sichere Diagnose einer persistenten Infektion kann nur nach einer weiteren Blutuntersuchung im Abstand von mindestens drei Wochen gestellt werden. In molekular-diagnostischen Tests wurden BVDV-Impfstamm-positive Ohrstanzen bei einer begrenzten Anzahl von neugeborenen KƤlbern angezeigt. ZusƤtzliche Labortests zur Unterscheidung des Impfvirusstamms von Feldvirus sind verfügbar.
Die Feldstudien zur Prüfung der Wirksamkeit des Impfstoffes wurden in Beständen durchgeführt, in denen persistent infizierte Tiere entfernt wurden.
4.5 Besondere VorsichtsmaĆnahmen für die AnwendungĀ BovelaĀ BovelaĀ Bovela
Besondere VorsichtsmaĆnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Insbesondere in trƤchtigen, seronegativen FƤrsen wurde eine langandauernde VirƤmie nach der Impfung (in einer Studie 10 Tage) beobachtet. Das kann zur transplazentaren Ćbertragung der Impfviren führen, in den Studien wurden aber keine schƤdlichen Wirkungen auf den Fƶtus oder auf die TrƤchtigkeit beobachtet.
Die Ausscheidung der Impfviren durch Körperflüssigkeiten kann nicht ausgeschlossen werden.
Die Impfviren kƶnnen bei intranasaler Verabreichung Schafe und Schweine infizieren, aber schƤdliche Wirkungen oder die Ausbreitung auf Kontakttiere kamen nicht vor.
Der Impfstoff wurde nicht an Zuchtbullen getestet und sollte deshalb nicht bei Zuchtbullen angewendet werden.
Besondere VorsichtsmaĆnahmen für den Anwender:
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) Bovela
An der Injektionsstelle kƶnnen leichte Schwellungen oder Knƶtchen von bis zu 3 cm Durchmesser beobachtet werden, die innerhalb von 4 Tagen nach der Impfung verschwinden.
Innerhalb von 4 Stunden nach der Impfung wird häufig ein Anstieg der Körpertemperatur im physiologischen Bereich beobachtet, der innerhalb von 24 Stunden zurückgeht.
Die Angaben zur HƤufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaĆen definiert:
ā Sehr hƤufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
ā HƤufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
ā Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
ā Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
ā Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschlieĆlich Einzelfallberichte).
4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode Bovela
Es wird empfohlen, vor der TrƤchtigkeit zu impfen, um den Schutz vor einer persistenten Infektion des Fƶtus sicherzustellen. Obwohl eine persistente Infektion des Fƶtus, verursacht durch den Impfstoff, nicht beobachtet wurde, kann die Ćbertragung der Impfviren auf den Fƶtus vorkommen.
Daher sollte der betreuende Tierarzt fallweise über die Anwendung des Impfstoffes während der Trächtigkeit entscheiden, unter Berücksichtigung z.B. des immunologischen BVD-Status des Tieres, des Zeitraumes zwischen Impfung und Paarung/Besamung, des Trächtigkeitsstadiums und des Infektionsrisikos.
Kann wƤhrend der Laktation angewendet werden.
Studien haben gezeigt, dass die Impfviren bis zu 23 Tage nach der Impfung in geringen Mengen (~ 10 GKID50) mit der Milch ausgeschieden werden kƶnnen. Bei KƤlbern, die mit dieser Milch getrƤnkt wurden, kam es nicht zu einer Serokonversion.
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Es liegen keine Informationen zur UnschƤdlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinƤrmedizinischen Produktes vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinƤrmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.
4.9 Dosierung und Art der AnwendungĀ Bovela
Zur intramuskulƤren Anwendung.
Aufbereitung des Impfstoffs für die Anwendung (Rekonstitution):
Das Lyophilisat durch Zugabe des gesamten Inhalts der Lƶsungsmittel-Flasche bei Raumtemperatur rekonstituieren.
Sicherstellen, dass das Lyophilisat vor der Anwendung vollstƤndig rekonstituiert ist.
Der rekonstituierte Impfstoff ist transparent und farblos.
Mehrfaches Anstechen der Flasche vermeiden.
Erstimpfung:
Nach der Rekonstitution eine Dosis (2 ml) des Impfstoffs intramuskulƤr (i.m.) injizieren.
Es wird empfohlen, Rinder mindestens 3 Wochen vor der Besamung/Paarung zu impfen, um einen fƶtalen Schutz vom ersten Tag der EmpfƤngnis zu gewƤhrleisten.
Bei der erstmaligen Bestandsimpfung sollte Folgendes beachtet werden:
Tiere, die weniger als 3 Wochen vor der Besamung oder die in der frühen Trächtigkeit geimpft werden, sind möglicherweise nicht gegen eine fötale Infektion geschützt.








































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